Marzo
MARZO
La Vanguardia 16/03/2019
Síndrome de Hunter: el caso de Jonatan y de medio centenar de españoles
REDACCIÓN
15/03/2019 15:12
Ana Martínez
Santiago de Compostela, 15 mar (EFE).- Medio centenar de niños en España padecen el síndrome de Hunter, una enfermedad rara provocada por la falta o mal funcionamiento de una enzima y que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental. Uno de ellos tiene 12 años, se llama Jonatan y perdió a un hermano por esta dolencia.
Una campaña de los llamados tapones solidarios, -son necesarias 10.129.700 unidades-, busca ayudar a financiar seis meses de los tratamientos de fisioterapia y logopedia que necesita, así como sufragar la adquisición de una silla adaptada para el baño, con cinturones, puesto que con la común el pequeño hoy en día resbala.
Síndrome de Hunter: el caso de Jonatan y de medio centenar de españoles
EFE
15/03/2019 (15:05)
Ana Martínez
Santiago de Compostela, 15 mar (EFE).- Medio centenar de niños en España padecen el síndrome de Hunter, una enfermedad rara provocada por la falta o mal funcionamiento de una enzima y que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental. Uno de ellos tiene 12 años, se llama Jonatan y perdió a un hermano por esta dolencia.
Una campaña de los llamados tapones solidarios, -son necesarias 10.129.700 unidades-, busca ayudar a financiar seis meses de los tratamientos de fisioterapia y logopedia que necesita, así como sufragar la adquisición de una silla adaptada para el baño, con cinturones, puesto que con la común el pequeño hoy en día resbala.
Jonatan, o Jhonny, como se le conoce en su círculo íntimo, nació el 8 de agosto de 2006 y hasta antes de cumplir los dos años corría, jugaba, elegía su ropa, decía bastantes palabras y era el "jefe del mando de la tele", cuenta emocionada su madre, Sonia Deop, originaria de Barcelona y residente en Santiago de Compostela.
«Una cosa es saberlo y otra aceptarlo»: Diez millones de tapones para Jonatan
Amigos de Galicia y la familia del menor compostelano inician una campaña solidaria
Amigos de Galicia y la familia del menor compostelano inician una campaña solidaria
PACO RODRÍGUEZ
J. G.
SANTIAGO / LA VOZ 16/03/2019 05:00 H
«Sabes lo que va a pasar, sabes lo que espera en el futuro; y una cosa es saberlo y otra cosa es aceptarlo». Sonia Deop, madre de Jonatan Viver, un niño de 12 años, compostelano, que padece síndrome de Hunter, una enfermedad rara, reiteró ayer este mensaje en la presentación de una campaña solidaria que tiene como fin mejorar la calidad de vida de su hijo.
El objetivo es reunir 10.129.700 unidades de tapones, en una iniciativa promovida por la Fundación Amigos de Galicia y la familia del menor. Con la recaudación obtenida por los 14.471 kilos de plástico que pesarán esos tapones, destinados al reciclaje, se cubrirán seis meses de atención de logopedia y fisioterapia y se comprará una silla de ruedas para el baño. Así tendrá una vida mejor.
Noelia Romero, trabajadora social de la Fundación Amigos de Galicia, enfatizó que además de la colaboración solidaria, quienes participen también demostrarán un «uso responsable del medio ambiente», por favorecer el reciclaje de un material nocivo como es el plástico.
Jonatan recibe tratamiento en el Hospital Clínico, del que la familia está satisfecha, para ralentizar el efecto de la enfermedad. Allí acuden todas las semanas. Su madre indicó asimismo que esperan con expectativa que pueda llegar a aplicarse una terapia génica, probada con éxito en animales, pero que aún no se utiliza en personas. De prosperar esta nueva alternativa terapéutica, y tener éxito, se prevé mejorará la situación de las personas afectadas por este mal raro. Se calcula que solo lo padecen unos 50 niños y niñas en España. En el lanzamiento de la campaña se informó que Jonatan Viver nació el 8 de agosto del 2006 y se le diagnosticó el síndrome de Hunter, una enfermedad que es degenerativa, a los dos años. Tiene muchas dificultades para caminar o para comer, de ahí el interés de reforzar los tratamientos de fisioterapia y logopedia, indicaron. La silla de baño que le pretenden comprar con los fondos conseguidos tendrá cinturones y mejorará su seguridad en el baño, al evitar que resbale.
La Fundación Amigos de Galicia recogerá tapones para esta campaña en su sede, en el número 115 de la avenida de Lugo. Además, en la página web www.fundacionamigosdegalicia.org informa de otros lugares de recogida, en establecimientos colaboradores que participan.
Control de la recaudación
Amigos de Galicia asegura que el dinero recaudado no se les ingresará a los padres de Jonatan, sino que se destinará para los fines de la campaña, y se controlará que se utilizan bien los fondos para mejorar la calidad de vida del menor, según se indicó.
«Esta enfermedad avanza y te sientes impotente. El día a día con Jonatan es una lucha, una lucha que llevamos con mucho cariño, supone sobre todo batallar con mucho oficio», agregó la madre de Jonatan. Destacó las dificultades de afrontar gastos: «pides ayudas porque no das», dijo, «y encima no puedes trabajar», por las atenciones que exige agregó. «Preferimos vivir el día a día, darle todo lo que se pueda, disfrutar de él todo lo que se pueda, y que él note que no le falta nunca el cariño», manifestó asimismo Sonia Deop.
Un hermano de Jonatan falleció ya de la enfermedad rara. Pocos casos de personas afectadas de esta enfermedad superan los veinte años de vida, refirió su madre.
Con diez millones de tapones Jonatan será un niño con mejor vida en Santiago
Amigos de Galicia y la familia lanzan una campaña solidaria para reforzar la atención del menor
J. G.
SANTIAGO / LA VOZ 15/03/2019 23:49 H
Así lo indicaron Noelia Romero, trabajadora social de la Fundación Amigos de Galicia, y Sonia Deop, la madre de Jonatan. Jonatan recibe tratamiento en el Hospital Clínico, del que la familia está satisfecha, para ralentizar el efecto de la enfermedad. Su madre indicó que esperan con expectativa que pueda llegar a aplicarse una terapia génica, probada con éxito en animales pero que aún no se utiliza en personas, y que se prevé mejorará su situación.Reunir 10.129.700 unidades de tapones: ese es el objetivo de una campaña solidaria promovida por la Fundación Amigos de Galicia y la familia de Jonatan Viver, un menor compostelano, de 12 años, que padece síndrome de Hunter, una enfermedad rara. Con la recaudación obtenida por los 14.471 kilos de plástico, destinados al reciclaje, se cubrirán seis meses de atención de logopedia y fisioterapia y se comprará una silla de ruedas para el baño. De ese modo mejorará su calidad de vida.
Según se informó en el lanzamiento de la campaña, Jonatan Viver nació el 8 de agosto del 2006 y se le diagnosticó el síndrome de Hunter, una enfermedad degenerativa, a los 2 años. No puede hablar y tiene muchas dificultades para caminar. La silla de baño que le pretenden comprar con los fondos conseguido tendrá cinturones y mejorará su seguridad en el baño, al evitar que resbale. Un hermano suyo falleció de la enfermedad rara. Pocos casos de personas afectadas de esta enfermedad superan los veinte años de vida, refirió su madre.
La Fundación Amigos de Galicia recogerá tapones para esta campaña en su sede, en el número 115 de la avenida de Lugo. Además, en su página web, www.fundacionamigosdegalicia.orginforma de otros lugares de recogida, en establecimientos colaboradores que participan ya a partir de hoy.
El Ideal Gallego 16/03/2019
Mal de Hunter: Jhonny, 50 niños y 10 millones de tapones
Una campaña solidaria busca recaudar más de diez millones de tapones para financiar el tratamiento de fisioterapia y logopedia de Jonatan, un pequeño residente en Santiago que sufre esta dolencia
El pequeño Jonatan, en el centro | lavandeira jr. (efe)
REDACCIÓN16/03/19
Medio centenar de niños en España padecen el síndrome de Hunter, una enfermedad rara provocada por la falta o mal funcionamiento de una enzima y que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental. Uno de ellos tiene 12 años, se llama Jonatan y perdió a un hermano por esta dolencia.
Diario de Pontevedra 16/03/2019
Síndrome de Hunter: El caso de Jonatan y de medio centenar de españoles
EFE15 MARZO 2019 18:43 H.
ENFERMEDADES RARAS GALICIA
El pequeño Jonatan, de 12 años y que padece el sindrome de Hunter.LAVANDEIRA.JR (Efe)
Se trata de una enfermedad rara que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental
Solamente medio centenar de niños en España padecen el síndrome de Hunter, una enfermedad rara provocada por la falta o mal funcionamiento de una enzima y que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental. Uno de ellos tiene 12 años, se llama Jonatan y perdió a un hermano por esta dolencia.
El Correo Gallego 16/03/2019
Recogida de 14 toneladas de tapones para mejorar la calidad de vida de Jonatan
El pequeño sufre el Síndrome de Hunter, una enfermedad rara que afecta a solo 50 niños en España// Con los 10 millones de tapas se pagará, entre otras cosas, una silla especial de bañera
Joni, como le llama su madre de forma cariñosa, acudió a la comparecencia de prensa en Santiago - FOTO: ECG
ELENA PITA
A- A+
A veces la vida golpea duramente y, en ocasiones, hasta dos veces. Es el caso de Sonia Deop, que tuvo que lidiar por primera vez, hace más 20 años, con el Síndrome de Hunter que sufría su primer hijo, ya fallecido. La terrible sorpresa que le deparaba el destino fue que su vástago más pequeño también tenía esta enfermedad rara. "A los pocos meses de nacer ya me di cuenta de que a Joni le estaban cambiando los rasgos de la cara. Lo diagnostiqué yo misma". Desde ese día, esta mujer dedica las 24 horas del día al cuidado del rapaz. "Hay que luchar, hay que seguir y darle todo el cariño posible mientras él note que estamos ahí".
Esta dolencia, que afecta a 50 niños en España, causa un daño progresivo que influye en el aspecto, el desarrollo mental y la función de los órganos vitales.
Su rutina se divide entre los cuidados y las visitas a los médicos. Sonia no tiene más apoyo que el de sus dos hijos mayores. Y a nivel económico sobrevive con una ayuda a la dependencia que no llega a los 400 euros y una pensión de manutención que le pasa el padre del chiquillo que suma otros 100 euros. "Mi hija es la que trabaja y, aunque no vive con nosotros, nos da dinero cada mes", asegura.
El gasto que supone atender a Jonatan es enorme. El chaval de 12 años precisa ejercicios para mejorar su movilidad y sus articulaciones. Además, necesita sesiones de logopedia para la desglutación, ya que cada vez tiene más problemas para comer. "Dándole lo justo, son 300 euros al mes. Pero hay que sumar accesorios como chichoneras y corsés. Y eso sin contar con los medicamentos para ralentizar la dolencia, que no los cubre la Seguridad Social y que son muy caros".
Su esperanza está puesta en la Terapia Génica, el tratamiento en el que se está trabajando desde años en una clínica de Barcelona y que ahora está paralizado por falta de fondos. "Ahí está la cura", asegura esta madre coraje.
Para echar esa mano que tanta falta hace a este niño, la Fundación Amigos de Galicia ha puesto en marcha una campaña de recogida de tapones con la que pretende conseguir 10 millones de estos plásticos, o lo que es lo mismo, 14 toneladas de tapas, con las que se cubrirían seis meses de sesiones de logopedia y fisioterapia, así como una butaca adaptada para asear a Joni. "Sería un respiro. Para mi la silla es vital porque sufres cada vez que lo metes en la bañera y el pequeño se escurre a los lados o hacia delante", explica.
La entidad hace un llamamiento a la ciudadanía y anima a establecimientos comerciales, colegios y todo tipo de instituciones a colaborar en esta causa. Además de recoger el material en su propia sede, ubicada en el número 115 de la Avenida de Lugo, los que deseen poner su granito de arena pueden dejar los tapones en Fotos Eduardo, en la Rúa Nova de Abaixo; en MRW, situada en Cruceiro da Coruña, y también en la Boutique de los Perfumes, que se encuentra en General Pardiñas.
Para el colectivo es imprescindible la transparencia por lo que, advierten, el dinero recaudado se destinará, directamente, a las clínicas donde Jonatan realizará los tratamientos, así como el comercio donde se comprará la silla del baño. En ningún caso, aclaran, se les ingresará a ellos.
Diario de Arousa 16/03/209
Mal de Hunter: Jhonny, 50 niños y 10 millones de tapones
Una campaña solidaria busca recaudar más de diez millones de tapones para financiar el tratamiento de fisioterapia y logopedia de Jonatan, un pequeño residente en Santiago que sufre esta dolencia
REDACCIÓN16/03/19
Medio centenar de niños en España padecen el síndrome de Hunter, una enfermedad rara provocada por la falta o mal funcionamiento de una enzima y que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental. Uno de ellos tiene 12 años, se llama Jonatan y perdió a un hermano por esta dolencia.
Una campaña de los llamados tapones solidarios, –son necesarias 10.129.700 unidades–, busca ayudar a financiar seis meses de los tratamientos de fisioterapia y logopedia que necesita, así como sufragar la adquisición de una silla adaptada para el baño, con cinturones, puesto que con la común resbala.
Jonatan, o Jhonny, como se le conoce en su círculo íntimo, nació el 8 de agosto de 2006 y hasta antes de cumplir los dos años corría, jugaba, elegía su ropa, decía bastantes palabras y era el “jefe del mando de la tele”, cuenta emocionada su madre, Sonia Deop, originaria de Barcelona y residente en Santiago.
Parecía, por tanto, un crío hiperactivo, pero es lo que suele ocurrir entre los que están aquejados de este trastorno neurodegenerativo que causa un daño progresivo y permanente que se nota en la apariencia (rasgos toscos, abdomen hinchado) y que lesiona el tejido cerebral, la función de los órganos (hígado, páncreas, piel) y las capacidades físicas de todo aquel que lo sufre.
“Día a día es una lucha, con mucho cariño”, cuenta esta mujer. Y conoce de lo que habla, sobre todo de lo complicado que es saber que el desenlace hasta la fecha –porque confía en la terapia génica– es una muerte temprana, no más allá de los 20 años, ya que en su bagaje sentimental suma un triste final, el de Carlos, hermano de Jonatan.
Sonia Deop, separada y entregada a sus cuidados, porque lógicamente no puede trabajar, tiene el suficiente resuello para llamarlo “campeón”, unas veces, “príncipe”, otras, y para conseguir que mantenga la atención, y todo ello con la ayuda de la jefa del departamento de Trabajo Social de la Fundación Amigos de Galicia, Noelia Romero, parte fundamental en esta iniciativa que, a la par, invita a un uso medioambiental responsable.
El Progreso 16/03/2019
Síndrome de Hunter: El caso de Jonatan y de medio centenar de españoles
EFE15 MARZO 2019 18:41 H.
ENFERMEDADES RARAS GALICIA
El pequeño Jonatan, de 12 años y que padece el sindrome de Hunter.LAVANDEIRA.JR (Efe)
Se trata de una enfermedad rara que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental
Solamente medio centenar de niños en España padecen el síndrome de Hunter, una enfermedad rara provocada por la falta o mal funcionamiento de una enzima y que afecta al aspecto físico y al desarrollo mental. Uno de ellos tiene 12 años, se llama Jonatan y perdió a un hermano por esta dolencia.
La Región 16/03/2019
San Cibrao dará alimentos a los vecinos sin recursos
El Concello renueva su convenio con la Fundación Amigos de Galicia
REDACCIÓN | SAN CIBRAO16/03/2019 08:46 H.
El Concello de San Cibrao das Viñas ha renovado su convenio con la Fundación Amigos de Galicia (FAG) para las ayudas de alimentos que se reparten mensualmente a las familias del municipio que pasan por dificultades económicas, dando prioridad a las que tienen mujeres víctimas de la violencia de género, familias monoparentales, mulleres, parados de larga duración y menores en situación de riesgo y exclusión social.
El Concello les facilita la cobertura de necesidades básicas a través de repartos mensuales en los que se incluyen, no solo alimentos, sino bienes de primera necesidad.
La cuantía máxima para financiar este programa por parte del Concello es de 2.500 euros, con cargo a una partida del presupuesto municipal de este 2019. Podrán resultar beneficiarios todos los que residen San Cibrao das Viñas con una antelación de al menos seis meses a la hora de presentar la solicitud. Habrá una entrega mensual de un lote de productos alimentarios básicos y, en alguna ocasión, otros productos de primera necesidad. La cantidad que se entregue dependerá siempre de la disponibilidad que tenga la FAG para cada uno de los repartos.
En todo caso, para poder acceder a este programa de colaboración entre el Concello y la fundación, los beneficiarios deberán formar una unidad familiar que no tenga suficientes ingresos para afrontar los gastos básicos.
Este programa entra dentro del programa provincial que la FAG mantiene para cubrir las necesidades de las personas sin recursos, y que solo en 2017 repartió casi 260.000 euros en alimentos. En general, mantiene convenios con 11 concellos, y ayuda en otros.
Productos a repartir
Los productos que se reparten son tanto perecederos como no perecederos y el volumen se suele aumentar en los periodos como la Navidad o el verano, dos de las épocas más complicadas para las personas sin recursos o en riesgo de exclusión social, especialmente para las que tienen menores a su cargo, ya que coinciden con el cierre de los comedores escolares.
Otros de los bienes de primera necesidad que se cubren mediante este convenio son ropa, material escolar, productos de higiene o calzado.
La FAG mantiene este programa gracias a los patronos, la iniciativa privada y las empresas, que son hacen entregas en especia, especialmente alimentos.
Risoterapia para los vecinos durante el mes de abril
Los empadronados en el Concello de San Cibrao dispondrán durante el mes de abril de talleres de risoterapia. Se desarrollarán durante todos los lunes del mes, en el centro social, en horario de 10,30 a 12,00 hora. El plazo de inscripción, abierto ayer mismo, se prolongará hasta el 28 de marzo.
La Voz de Galicia 12/03/2019
Valga decreta tres días de luto por el asesinato de María José Aboy
Los grupos municipales de PP y PSOE reclaman tolerancia cero ante la lacra de la violencia machista. Alumnos y profesores se concentran en el instituto para repudiar la muerte de la vecina de Bronllo
SERXIO GONZÁLEZ
VALGA / LA VOZ
«A violencia de xénero non é un asunto privado, senón un problema social que se combate con tolerancia cero ante calquera comportamento machista». Esta es la frase nuclear de la condena que el pleno municipal de Valga expresó ante el asesinato de María José Aboy, la mujer de 43 años a la que su marido, Javier Bello, disparó con una escopeta de caza el domingo, para suicidarse a continuación. El municipio arousano decreta tres días de luto, suspende todas las actividades institucionales durante el mismo período, pone a disposición de todas las valguesas y las vecinas de los concellos limítrofes los recursos de su Centro de Información á Muller (CIM), y hace un llamamiento a toda la ciudadanía para que denuncie cualquier episodio de violencia de género del que tenga conocimiento. El documento, consensuado por los dos grupos políticos con representación en el consistorio, PP y PSOE, es rotundo con respecto a cualquier intento de banalizar lo que tanto el alcalde, el conservador Bello Maneiro, como la portavoz socialista, María Ferreirós, califican de «verdadeira lacra social
Al minuto de silencio que se guardó a las puertas de la Casa do Concello se sumaron entidades como la fundación Amigos de Galicia, el alcalde de Pontecesures, Juan Manuel Vidal Seage y varios de sus compañeros, además de la plantilla municipal en su conjunto. Poco después, fueron los alumnos y los profesores del instituto de Valga quienes se concentraron en el propio centro educativo para mostrar su desolación por lo ocurrido y su firme condena de cualquier forma de violencia sobre la mujer. Dos estudiantes leyeron un comunicado y un poema en memoria de la víctima.
El matrimonio recibirá sepultura, mañana, en Carracedo (Caldas de Reis), de donde era oriundo el homicida. Tanto los servicios del Concello de Valga como un equipo de psicólogos de la Secretaría Xeral de Igualdade atienden ahora a la familia de los fallecidos, en especial a sus dos hijos, ambos mayores de edad.«Aínda non asumen que o que pasou sexa realidade», confiesa el regidor, José María Bello Maneiro, que esta mañana visitó a ambos junto a la psicóloga del CIM.
El colectivo feminista O Refaixo de Carolina convoca para esta tarde otra concentración, a partir de las ocho, en la Plazuela de Valga.
El Correo Gallego 12/03/2019
Conmoción en Valga con el primer crimen machista del año en Galicia
Tras el asesinato de María José Aboy a manos de su pareja, que después se suicidó, el Concello decreta tres días de luto // El matrimonio será enterrado hoy en Carracedo // Instituciones, partidos y colectivos muestran su indignación
SOL ELVIRA/E. PRESS
A- A+
El municipio pontevedrés de Valga amanecía ayer conmocionado por el primer crimen machista del año en Galicia, el de su vecina María José Aboy, de 43 años, a manos de su pareja, Javier Bello, de 46, que poco después se suicidaba. Ayer, la Corporación municipal celebraba un pleno extraordinario en el que se decretaban tres días de luto oficial y se decidía, además, suspender todas las actividades municipales.
El matrimonio recibirá sepultura hoy en Carracedo, de donde era oriundo el homicida. Tanto los servicios del Concello como un equipo de psicólogos de la Secretaría Xeral de Igualdade atienden a la familia, en especial a sus dos hijos, y la Guardia Civil sigue completando las diligencias.
Nadie parece explicarse lo sucedido. Muchos vecinos de la localidad pontevedresa hablan del matrimonio como de dos personas muy trabajadoras y afirman que nunca había trascendido ningún problema, más allá de algún episodio depresivo que está sin confirmar. No había denuncias previas ni se conocían ningún tipo de actitudes violentas por parte del hombre, un experto cazador que carecía de antecedentes policiales. Pero lo cierto es que, pendientes de la instrucción y del relato del Juzgado de Caldas, todo indica que fue Javier Bello quien acabó con la vida de su mujer de un disparo a bocajarro en el domicilio familiar de Bronllo, en la parroquia de Setecoros, y que después, de otro tiro, acabó también con su vida.
Fue el hijo mayor quien descubrió la macabra escena tras acercarse al domicilio familiar ante la tardanza de sus progenitores en acudir a una comida en la casa de los abuelos. Eran aproximadamente las 15.00 horas de un domingo y de un fin de semana muy marcados por la lacra de la violencia de género.
El alcalde, José María Bello Maneiro, explicaba ayer que equipos de psicólogos están prestando atención a los familiares de la víctima, aunque cree que los peores momentos están todavía por llegar. "Los hijos no asumen lo ocurrido, no les parece verdad", explicaba a los medios.
Tras el pleno se guardaba un minuto de silencio frente al consistorio, en un acto al que se sumaron entidades como la fundación Amigos de Galicia; el alcalde de Pontecesures, Juan Manuel Vidal Seage, y varios de sus compañeros, así como la plantilla del Ayuntamiento en su conjunto.
Poco después, fueron los alumnos y los profesores del instituto local quienes se concentraron en el propio centro educativo para mostrar su desolación por lo ocurrido y su firme condena de cualquier forma de violencia sobre la mujer. Dos estudiantes leyeron un comunicado y un poema en memoria de la víctima.
Por su parte, el colectivo feminista O Refaixo de Carolina celebró por la tarde una concentración en la Plazuela.
Faro de Vigo 12/03/2019
Los alumnos del instituto en el que estudió el primogénito proclaman: "Nin unha máis"
Una de las docentes abraza al joven que leyó el manifiesto en el IES de Valga. // Iñaki Abella
"Nuestras madres, hijas, hermanas o amigas también pueden ser víctimas de violencia de género, y como sociedad no podemos permanecer impasibles ante este atentado contra los derechos humanos". Este es el mensaje que lanzaba el Concello de Valga justo antes de que se organizara una concentración de repulsa frente al machismo en el mismo instituto en el que estudió el hijo mayor de María José Aboy y Javier Bello.
Los alumnos salieron al recreo y se reunieron a las puertas del centro y ante un gran mural pintado en la pared en el que puede leerse: "Nin unha máis".
Allí, junto a profesores, miembros de la Corporación, representantes de la Fundación Amigos de Galiciay otros asistentes pudieron meditar sobre lo sucedido, solidarizarse con la familia de la víctima y asistir a la lectura de un manifiesto y un poema con los que se dejaba patente que los jóvenes también quieren contribuir a erradicar la lacra del machismo y se comprometen a "pensar en ser todos mejores personas".
Los estudiantes se posicionaban así ante lo que definieron como "un terrible suceso en el que se conjugaban violencia sexista y muerte". Un trágico episodio "que nos toca aquí al lado y nos estremece especialmente". Lo hacían sabedores de que "muchos de nosotros conocemos a alguna víctima afectada".
Además de brindar "todo nuestro apoyo" a los hijos de Javier Bello y María Aboy, los adolescentes valgueses se conjuraban "para que cada uno de nosotros piense en la parte de responsabilidad que le corresponde cuando ante el abuso de poder miramos a otro lado, cuando en una pelea animamos a los contendientes o cuando ante un caso de acoso no denunciamos", ya que de este modo "estamos colaborando a construir un mundo muy negro"
La Voz de Galicia 10/03/2019
Don Ramiro ya tiene su plaza en Vilagarcía, y es la más grande
El propietario de Frinsa descubre, con retranca, la placa que da su nombre al entorno de Fexdega
SERXIO GONZÁLEZ
VILAGARCÍA / LA VOZ 10/03/2019 05:00 H
«Pido perdón a los vilagarcianos, porque cuando regrese a Vilagarcía les voy a robar una plaza». Así, tirando de retranca, despidió ayer Ramiro Carregal Rey el breve discurso con el que agradeció la dedicatoria, a su nombre, de la mayor plaza de la capital arousana. Con una superficie que supera los once mil metros cuadrados, la plaza Ramiro Carregal constituye un espacio amplio e imponente, que sirve como vestíbulo al recinto de Fexdega, en el que una actividad ferial que tímidamente recupera un cierto pulso se combina con el despliegue, en su enorme pabellón diáfano, de múltiples actividades vinculadas al deporte base.
Con puntualidad británica y elegancia marca de la casa, el propietario de Frinsa acudió a una cita que el alcalde de la ciudad, el socialista Alberto Varela, se encargó de prologar. Recordó el regidor que Carregal «sempre está e sempre responde satisfactoriamente cando unha boa causa o precisa» y subrayó el nacimiento del responsable «dunha das empresas máis importantes de Galicia» en el municipio, así como la distinción de hijo predilecto que el pleno de Vilagarcía le concedió hace seis años.
Una pieza interpretada por la joven flautista Carolina Pedreira sirvió de introducción a un acto que congregó a un centenar de patronos de la fundación Amigos de Galicia, de la que Carregal es un importante benefactor. De ella, y de la asociación Arousa Fútbol 7, partió la iniciativa de dedicarle al empresario un espacio público en su ciudad natal. Idea a la que pronto se sumaron los clubes de fútbol Arousa S. C. y San Martín de Vilaxoán, con los que también colabora.
Tomó la palabra don Ramiro para rememorar que, en efecto, nació, creció y estudió en Vilagarcía para, a los 23 años, ser contratado por una sociedad multinacional que lo llevó a trabajar y residir en diversos países antes de establecerse en Ribeira, poner en marcha Frinsa y acabar adquiriendo un grupo conservero que bajo su mando se ha convertido en un verdadero puntal económico y laboral para «la ría más bella del mundo». «Tengo 91 años, 74 trabajados y 89 cotizados a la Seguridad Social, y seguiré trabajando mientras Dios me lo permita», subrayó el empresario antes de despedirse con la peculiar disculpa que abría estas líneas y desearles lo mejor a los presentes. «Buenos días aunque estén malos», concluyó Carregal mientras una fina lluvia acompañaba la pieza final, un Negra sombra interpretado también por Carolina Pedreira.
La mayor plaza de Vilagarcía ya lleva, en definitiva, el nombre de Ramiro Carregal, cuya labor de mecenazgo difícilmente podría pasar inadvertida a ambas orillas de la ría. No había más que comprobar el nutrido grupo de personas que lo acompañaron en el descubrimiento de la placa. A él y a su familia, representada por su hermana Carmen, su hija Lourdes y su nieto, Yago.
La ocasión brindó, por lo demás, una serie de interesantes reencuentros. Como el de Torres Colomer, expresidente de la Diputación de A Coruña y antiguo alcalde de Ribeira (el actual regidor, el popular Manuel Ruiz Rivas, también acudió a Vilagarcía) con Rivera Mallo, en animada conversación. O la presencia de Xesús Palmou, al que no se veía en la ciudad desde hace tiempo.
El Correo Gallego 10/03/2019
Ramiro Carregal Rey ya da nombre a una plaza en Vilagarcía
A- A+
VILAGARCÍA El alcalde de Vilagarcía, Alberto Varela, presidió el acto por el que la plaza ubicada frente a Fexdega pasa a llevar el nombre del empresario Ramiro Carregal, quien descubrió la placa arropado por patronos de la Fundación Amigos de Galicia, los exconselleiros Palmou, Dositeo Rodríguez y Juan Caamaño y varios regidores.
Carregal inaugura su plaza con el aplauso de la política, del deporte y de la sociedad
Ramiro Carregal, con sus familiares, a los pies del monolito que lleva la placa que da nombre a su plaza | mónica ferreirós
REDACCIÓN VILAGARCÍA10/03/19
La zona ajardinada que hay junto al recinto de Fexdega es, desde ayer, la plaza Ramiro Carregal. Decenas de personas, representantes de partidos políticos, clubes deportivos y entidades sociales acudieron ayer al acto oficial en el que se homenajeó al empresario vilagarciano afincado en Ribeira. Con el descubrimiento de la placa el gobierno local vilagarciano da cumplimiento a un acuerdo plenario en el que se reconocía a Ramiro Carregal con una plaza del municipio. La propuesta que llegó al hemiciclo de Ravella llegó por parte de clubs deportivos y entidades sociales con las que Carregal lleva colaborando desde hace años como mecenas y benefactor. Ayer en el acto a los pies del monolito que lleva su nombre no faltaba ninguno de los que, en algún momento, recibió la ayuda del empresario propietario de Frinsa. Representantes de la Fundación Amigos de Galicia, del Arosa S.C.; del Club San Martín; del S.D. Compostela; del Club Mecos de O Grove y también de asociaciones como Amencer-Aspace, Bata, Con Eles, Cáritas y Cruz Roja. A la cita tampoco faltaron empresarios de la localidad y alcaldes de diferentes puntos de Galicia.
Fue el de Vilagarcía, Alberto Varela, el que ejerció de maestro de ceremonias y recordó que Ramiro Carregal ya fue condecorado con el título de Fillo Predilecto hace seis años por la Corporación. Varela destacó la buena relación del empresario con diferentes entidades de la localidad y apuntó que “ben o merece. É nacido aquí e sempre fai constantes visitas a Vilagarcía cunha total implicación e contacto”. Destacó de él su “ilimitada xenerosidade e sempre acude cando é por unha boa causa. Ramiro sempre está aí”.
Ramiro Carregal expresó su agradecimiento por el homenaje y señaló que “para mi es un honor ser reconocido en mi ciudad”. Explicó que “viví aquí buena parte de mi juventud y me fui con 23 años cuando me contrató una multinacional y estuve trabajando por varios países”.
El vilagarciano, afincado ahora en Ribeira, apuntó que “años más tarde regresé a Frinsa, me enamoré del sitio y ya que me quedé en la parte norte de la Ría de Arousa, la más bonita del mundo”. Manifestó su agradecimiento a todos y “al Concello, que fue quien me concedió la calle”. Explicó que “tengo 91 años y llevo 74 trabajando”.
Música y felicitaciones
El acto terminó con la interpretación de la pieza “Negra sombra” a cargo de una alumna del Conservatorio de Música de Vilagarcía y con un caluroso aplauso bajo una fina lluvia. Fue al terminar la interpretación musical cuando todos los presentes se acercaron a saludar y a felicitar a Ramiro Carregal por su reciente nombramiento.
El empresario vilagarciano estuvo acompañado en el acto por familiares próximos y fueron muchos los que se acercaron a saludarlo y a agradecerle nuevamente las aportaciones que, de forma periódica, entrega a diferentes entidades para que puedan llevar a cabo diferentes actuaciones con sus socios.
Diario de Arousa 09/03/2019
Amigos de Galicia recibe un lote de cinco mil unidades de productos Frinsa del Noroeste
Ramiro Carregal, que descubre hoy la placa de la plaza que lleva su nombre, reitera su respaldo a la Fundación
La Fundación Amigos de Galicia recibió ayer 100 cajas de Frinsa | da
REDACCIÓN VILAGARCÍA
09/03/19
La Fundación Amigos de Galicia recibió ayer cien cajas de productos Frinsa del Noroeste, donados por Ramiro Carregal, Presidente de Honor de Fundación Amigos de Galicia. En total son 5.000 unidades de latas de atún, que serán distribuidos por la Fundación a diferentes familias con falta de recursos. Este tipo de donaciones permite garantizar la alimentación durante todo el año, especialmente en niños y niñas en período de crecimiento, por ser el atún un alimento básico durante la infancia.
Además del paquete de productos que llega a Fundación Amigos de Galicia, Ramiro Carregal también ha realizado donaciones a otras cuatro entidades diferentes; Fundación Amencer-ASPACE, Asociación Tratamiento Autismo (BATA), Asociación Con Eles y Cáritas de Vilagarcía. Este tipo de donaciones supone una ayuda importante para las diferentes asociaciones sin ánimo de lucro, ya que de esta forma se garantiza la llegada de alimentos a cientos de personas en riesgo de pobreza y exclusión social.
El alcalde Alberto Varela, acompañado por miembros de la Corporación y de representantes de entidades sociales y deportivas participa hoy en el descubrimiento de la placa que da nombre a Ramiro Carregal en la plaza exterior de Fexdega. El propio empresario vilagarciano, que ya es hijo predilecto de la ciudad, será el encargado de descubrir la placa situada en la zona ajardinada al lado del río que atraviesa A Maroma. La propuesta de dedicar una calle o plaza a Ramiro Carregal fue solicitada por la Fundación Amigos de Galicia y por la Asociación Arousa Fútbol 7, con las que el propietario de Frinsa colabora desde hace años, financiando y patrocinando acciones y programas sociales así como la organización del torneo. El San Martín y el Arosa S.C. se sumaron después a la petición, que fue aprobada por el Pleno.
La Voz de Galicia 09/03/2019
Cinco mil latas de conservas para Amigos de Galicia
Donación de Frinsa destinada a familias con dificultades económicas
PABLO PENEDO
09/03/2019 05:00 H
La Fundación Amigos de Galicia recibía en la mañana de ayer un centenar de cajas de productos Frinsa del Noroeste, donadas por el gerente de la firma conservera y presidente de honor de la Fundación, Ramiro Carregal, para su distribución entre familias con falta de recursos. En total, 5.000 unidades de conserva, un tipo de alimento especialmente valioso para su labor, resaltan desde la entidad sin ánimo de lucro, por cuanto «permite garantizar la alimentación durante todo el año, especialmente de niños y niñas en período de crecimiento».
Bautizo de la plaza Carregal
Hoy a las 13 horas el gerente de Frinsa descubrirá la placa que dará nombre a la Praza Ramiro Carregal en la zona ajardinada de Fexdega, tras acuerdo de la Corporación de Vilagarcía.
Galiciapress 06/03/2019
La Fundación Amigos de Galicia impulsa un ciclo de conferencias sobre educación en igualdad
Europa Press | Martes, 5 de marzo de 2019, 18:58
Con motivo del Día Internacional de la Mujer, la Fundación Amigos de Galicia organiza un ciclo de conferencias en materia de educación en igualdad durante todo el mes de marzo en diferentes puntos de la geografía gallega.
En concreto, en estas conferencias se darán a los asistentes las herramientas necesarias para "educar en equidad, pluralidad y diversidad de identidades y roles exentos de desigualdad"; así como en la eliminación de estereotipos de género.
Las charlas son abiertas al público en general y la inscripción es totalmente gratuita, aunque con plazas limitadas. Las próximas programadas serán el 11 de marzo en el auditorio de Vilagarcía, el 13 de marzo en el Ateneo de Ferrol, el día 15 en el Centro Cultural Marcos Valcárcel de Ourense y el 21 en la Casa da Cultura de Verín.
El principal objetivo de estas charlas, ha dicho la Fundación, es "continuar trabajando en la prevención de la violencia de género" y en la eliminación de la desigualdad entre hombres y mujeres, materia que la Fundación Amigos de Galicia desarrolla a lo largo del año a través de diferentes programas.
La Voz de Galicia 06/03/2019
Todas las formas de vivir el 8M en Arousa
Concellos y colectivos feministas organizan marchas, programan cine y apuestan por la música para reclamar igualdad
CARLOS CASTRO 06/03/2019 05:00 H
¿Preparando la agenda para el 8M? Aquí van algunas de las convocatorias de Arousa.
Vilagarcía
El área de Igualdade de Vilagarcía vuelve celebrar el 8M con una variada programación. Se abre hoy con la proyección de Trote a las 21 horas, en el Salón García. El director, Xacio Baño, y la protagonista, María Vázquez, participarán en el coloquio. El jueves, a las doce, Teresa Cuíña leerá en Ravella el manifiesto. El sábado se celebrará el maratón fotográfico sobre igualdad. O Soño de Lilith convoca el viernes una concentración, a las ocho de la tarde, en la plaza de Galicia. En ese mismo espacio, habrá actividades desde las cuatro: se jugará al trivial feminista, se organizarán debates, habrá una sesión-ensayo de batucada y música a cargo de Señora DJ. Amigos de Galicia organiza el lunes 11 una charla sobre educar en igualdad.
El Correo Gallego 06/03/2019
Herramientas para educar en la equidad conferencias por la igualdad en marzo
E. P.
A- A+
CONFERENCIAS Durante todo el mes de marzo, la Fundación Amigos de Galicia organiza un ciclo de conferencias sobre educación en igualdad. Los asistentes recibirán las herramientas necesarias para "educar en equidad, pluralidad y diversidad de identidades, y roles exentos de desigualdad". También se abordará la eliminación de los estereotipos de género. Las próximas charlas programadas serán el día 11 en el auditorio de Vilagarcía, el 13 en el Ateneo de Ferrol, el 15 en el Marcos Valcárcel de Ourense y el 21 en la Casa da Cultura de Verín.
Diario de Arousa 06/03/2019
Ramiro Carregal descubrirá el sábado la placa de la plaza que llevará su nombre
La iniciativa fue propuesta por Amigos de Galicia y Arousa Fútbol 7 y aprobada por el Pleno de Vilagarcía
REDACCIÓN VILAGARCÍA
06/03/19
El Concello de Vilagarcía hará efectivo este sábado el acuerdo plenario de darle el nombre de Ramiro Carregal a la plaza situada frente al pabellón de Fexdega. El empresario vilagarciano, que ya es hijo predilecto de la ciudad, será el encargado de descubrir la placa situada en la zona ajardinada al lado del río que atraviesa A Maroma, según indican fuentes municipales.
El alcalde, Alberto Varela, presidirá el acto oficial al que están invitados todos los miembros de la Corporación Municipal, así como los representantes de los colectivos que promovieron la iniciativa. Será a partir de la una de la tarde.
La propuesta de dedicar una calle o plaza a Ramiro Carregal fue solicitada por la Fundación Amigos de Galicia y por la Asociación Arousa Fútbol 7, dos de las entidades con las que el propietario de Frinsa colabora desde hace años, financiando y patrocinando acciones y programas sociales así como la organización del torneo. El club de fútbol San Martín el Arosa S.C. se sumaron después a la petición, que fue aprobada por el Pleno.
La Voz de Galicia 06/03/2019
Ramiro Carregal descubrirá el sábado la placa de la plaza de Fexdega que llevará su nombre
Se le concedió a petición de la fundación Amigos de Galicia y de la asociación Arousa Fútbol 7
CAPOTILLO
VILAGARCÍA / LA VOZ 06/03/2019 05:00 H
El espacio central que se abre frente al recinto de Fexdegaconstituye la mayor plaza pública de la capital arousana. A partir del sábado, este simbólico lugar llevará el nombre de Ramiro Carregal Rey, de acuerdo con la petición que cursaron la fundación Amigos de Galicia y la asociación Arousa Fútbol 7 y aprobó el pleno de la corporación municipal.
El empresario nacido en Carril y afincado en O Barbanza será el encargado de descubrir la placa que lucirá en esta área ajardinada, situada junto al río que atraviesa A Maroma. El alcalde de Vilagarcía, el socialista Alberto Varela, presidirá un acto al que están invitados tanto los miembros de la corporación como los representantes de los colectivos que promovieron la iniciativa.
Ramiro Carregal es ya hijo predilecto de la ciudad y un constante colaborador en las propuestas sociales y deportivas que se desarrollan en la capital arousana. El propietario de Frinsa no solo financia desde hace años de forma altruista las actividades de Amigos de Galicia y la asociación deportiva, que propusieron la dedicatoria. El propio club San Martín, de Vilaxoán, y el Arousa se sumaron a la iniciativa, como entidades a las que también presta su apoyo Carregal, y la corporación ratificó en enero.
La Voz de Galicia 05/03/2019
Mecos llena una furgoneta de tapones
El club grovense colabora con la fundación Amigos de Galicia
05/03/2019 05:00 H
El club Mecos es uno de los que colabora activamente con la recogida de tapones de Amigos de Galicia. Ayer mismo, llenó una furgoneta con todas las donaciones de los grovenses.
Faro de Vigo 05/03/2019
El Club Mecos entrega otra furgoneta de tapones solidarios a Amigos de Galicia
Juan Ramón Outeda destaca la solidaridad mostrada por los grovenses
M.M. | O Grove 05.03.2019 | 03:01
Los tapones solidarios cargados ayer en el club Mecos. // FdV
El club de remo Mecos, con sede en Rons (O Grove), entregó ayer a la Fundación Amigos de Galicia otra furgoneta repleta de "tapones solidarios".
Juan Ramón Outeda, presidente de la citada entidad deportiva y cultural grovense, resalta que "una vez más se demuestra que la solidaridad de los vecinos es enorme". Pero también quiere resaltar que "la recogida de estos tapones continúa adelante, por lo que animamos a la gente a que siga participando, ya que se destinan a causas muy importantes".
Hay que tener en cuenta que con la venta de estos tapones se obtiene un dinero que puede resultar fundamental para prestar atención médica o cualquier otro tipo de cuidados a muchos niños de la comunidad autónoma.
En la Fundación Amigos de Galicia insisten en que "son muchos los niños gallegos que con distintas problemáticas desde su nacimiento o durante su crecimiento precisan de una atención diaria para poder mejorar su salud y calidad de vida".
Lo que sucede es que las administraciones públicas "no cubren muchos de los tratamientos que estos niños precisan, por lo que son sus familias las que deben hacerse cargo de los gastos, a pesar de que muchas de ellas cuentan con escasos recursos".
Ante esta situación, "en ocasiones insostenible", resultan esenciales campañas como la de recogida de los "tapones solidarios", ya que "permiten pagar muchos de esos tratamientos", destacan tanto en Amigos de Galicia como en el club de remo Mecos.
La Región 04/03/2019
Una jornada celebra en O Bolo el Día da Muller
La actividad, organizada por el colegio público de O Bolo y el Concello, se celebrará el próximo 7 de marzo
JOSÉ M. CRUZ04/03/2019 23:26 H.
El colegio público de O Bolo y el Concello bolés organizaron una jornada de convivencia con motivo del Día Internacional de la Mujer. Titulada "Comecemos por unha educación en igualdade", fue programada para el próximo 7 de marzo, en el recinto del centro educativo.
En esta convivencia participarán otros centros formativos de la zona, además del anfitrión: Xosé Manuel Folla Respino (A Rúa), Virxe do Camiño (Rubiá), Eduardo Ávila Bustillo (A Veiga), Casaio (Carballeda de Valdeorras). Además, acudirán asociaciones de mujeres, así como otras entidades y colectivos boleses.
El programa de actividades se desarrollará entre las 10,30 y las 14,00 horas. Comenzarán con la presentación del cartel "Uuhm ahh, as mozas son guerreiras" y continuarán con un obradoiro acerca de la igualdad de género, que impartirá Paula Hernández, de la Fundación Amigos de Galicia. También habrá un contacontos y una andaina, esta última "para a conquista do Castelo de O Bolo coa nosa bandeira". Un especctáculo de magia precederá a la clausura y una comida.