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Galiciapress 30/04/2019
Fundación Amigos de Galicia recoge tapones solidarios para comprar un sistema de monitorización de glucosa para una niña
Europa Press | Martes, 30 de abril de 2019, 17:06
Necesitan 12.184.200 piezas para pagar el tratamiento y el receptor a la menos de dos años con diabetes infantil tipo I
OURENSE, 30 (EUROPA PRESS)
La Fundación Amigos de Galicia ha iniciado una nueva campaña de recogida de tapones solidarios para comprar un sistema de monitorización de glucosa para Noa, una niña de dos años de Verín (Ourense) con diabetes infantil tipo I.
El coste del tratamiento para un año y el receptor asciende a 3.197 euros, por lo que por parte de la Fundación Amigos de Galicia necesitan 12.184.200 unidades de tapones de plástico para su financiación, han explicado este martes durante la presentación de la campaña en colaboración con Anedia (Asociación de nenas, nenos e xente nova con Diabetes de Galicia).
"El Sistema de Monitorización Continua de Glucosa 'Dexcom', es una tecnología no financiada por la Seguridad Social en menores de cuatro años y cuyo importe la familia no puede asumir", ha declarado la trabajadora social de la Fundación Amigos de Galicia, Noelia Romero.
A los 17 meses de vida, a la niña le detectan diabetes infantil tipo I. "Al ser tan pequeña hay que estar pendiente de ella día y noche, ya que todavía no sabe decirnos qué le está pasando", han explicado.
En el mes de septiembre la pequeña comienza el colegio y para esta familia de Verín se hace "todavía más necesario" contar con el Sistema de Monitorización Continua de Glucosa porque les permitirá "mejorar la calidad de vida de la niña" y contribuirá a que pueda ir al colegio con tranquilidad. "Nos ayudaría mucho", ha manifestado Manoli Alonso, la madre de Noa.
LOS DATOS
En Galicia existen aproximadamente mil menores con diabetes tipo I. De entre ellos, algo más de 20 tienen edades comprendidas entre los cero y los cuatro años. "El Sergas no financia de ningún sistema de monitorización continua de glucosa para los niños de este rango de edad, puesto que sólo opera con el sistema Flash apto para menores de entre 4 y 17 años", ha afirmado.
Por parte de Anedia consideran que en estas edades tan tempranas es, precisamente, cuando más necesidad existe dado que "los niños aún no saben explicarse, ni decir que están mareados o les duele la cabeza, por ejemplo".
Por este motivo, han dicho que quieren intentar que el Sergas financie todos los sistemas de monitorización continua de glucosa y que facilite a cada uno niño el que atienda a sus necesidades.
VENTAJAS DEL MONITOR CONTINUO
El sistema de medición continua de glucosa es un dispositivo que se usa para medir los niveles de glucosa en tiempo real, tanto de día como de noche. Consiste en un sensor, un transmisor y un dispositivo de recepción que muestra las medidas de glucosa cada cinco minutos y permite adelantarse al momento de la hipoglucemia o hiperglucemia.
Asimismo, presentan la ventaja de que el dispositivo de recepción puede ser un teléfono móvil compatible que permite reenviar los datos para ser compartidos por personas del entorno familiar.
FIRMA DE CONVENIO
La Fundación Amigos de Galicia y Anedia han firmado un acuerdo de colaboración por el que la primera provee a la segunda de 5.000 euros para el pago directo a los proveedores, de cara a poder proporcionar a los menores aquellos dispositivos médicos que precisen en función de sus necesidades concretas. La campaña de Noa es el primer caso que se atiende en el marco de dicho convenio.
Los establecimientos colaboradores en la recogida de tapones solidarios estarán disponibles a partir de este martes en la web de la Fundación Amigos de Galicia www.fundacionamigosdegalicia.org.
Todo aquel que desee colaborar también puede dejar los tapones en las oficinas de la Fundación Amigos de Galicia situada en la Avenida de Portugal en Ourense. La entidad anima a establecimientos, colegios y ciudadanía a colaborar en la causa.
Cope 30/04/2019
Se necesitan 12 millones de tapones para ayudar a Noa
La Fundación Amigos de Galicia inicia una nueva campaña de recogida de tapones de plástico para ayudar a una pequeña de Verín
Noa en los brazos de su madre, Manoli Alonso, en la presentación de la campaña de recogida de tapones
Amelia González OURENSE
Tiempo de lectura: 2' 30 abr 2019 - 14:08 Actualizado 14:39
Se necesitan 12 millones de tapones de plástico para comprar un sistema de monitorización de glucosa para Noa, una niña de Verín, de 2 años de edad que padece diabetes infantil tipo 1.
Noa ha estado hoy en Ourense con su madre, Manoli Alonso, en la sede de la Fundación Amigos de Galicia, donde responsables de la Fundación y de la asociación Anedia, han anunciado el inicio de la nueva campaña de recogida de tapones con la que se proponen financiar la compra de un sistema de monitorización de glucosa Dexcom para la pequeña. Se trata de un sistema que tiene una durabilidad de un año y un coste de 3.198 euros cada año; este sistema controla las bajadas de azúcar en sangre, y la Seguridad Social no financia su compra para niños de menos de 4 años
Por ello, la Fundación Amigos de Galicia ha firmado un convenio con Anedia para poder financiar la compra del sistema de monitorización a otros niños de Galicia, Noela Romero, de la Fundación Amigos de Galicia, y la madre de Noa, Manoli, explicaron que la pequeña necesita el sistema de monitorización de glucosa para que sus padres puedan tener controlados los niveles de azúcar de la niña en el momento que empiece a ir al cole, que será este próximo curso.
Desde la Fundación Amigos de Galicia y Anedia (Asociación de nenas, nenos e xente nova con Diabetes de Galicia) señalaron que actualmente hay en esta comunidad autónoma 1000 menores con diabetes tipo 1 y, de ellos, 20 tienen menos de 4 años. El sistema de monitorización que demandan para Noa, y que serviría para estos pequeños, sí está financiado en Baleares, Canarias, Cataluña, Madrid y Extremadura.
Los tapones que recoge la Fundación para financiar la compra de los monitores se pueden depositar en la sede, ubicada en la Avenida de Portugal 59, o en las direcciones que se encuentran en la página web de la entidad: www.fundacionamigosdegalicia.org
El Correo Gallego 30/04/2019
El Club de Pesca Submarina Raspa colabora con la entrega de una "gran cantidad de pescado" a la Fundación Amigos de Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA. E.P. | 29.04.2019
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El Club de Pesca Submarina Raspa, de Vilagarcía de Arousa (Pontevedra), ha entregado una "gran cantidad de pescado" a la Fundación Amigos de Galicia para ayudar a familias en riesgo de exclusión.
Así lo ha informado la Fundación Amigos de Galicia, que ha explicado que el Club de Pesca Submarina Raspa celebró este domingo 28 de abril el Clasificatorio zona sur de Galicia entre punta San Vicenzo a Punta Raeiros.
"La prueba estuvo marcada por un fin solidario y es que todo el pescado capturado fue entregado a la Fundación Amigos de Galicia", ha destacado la entidad en un comunicado de prensa.
La entidad repartirá toda esta recaudación entre las familias en situación de riesgo de exclusión social que atiende en la comarca pontevedresa de Arousa, especialmente a aquellas que tienen menores a cargo.
Fundación Amigos de Galicia lleva a cabo el Plan Integral de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social, que consiste, explica, "en la cobertura de las necesidades básicas de las personas carentes de recursos económicos de la comarca", mediante la entrega de alimentos, vestimenta, productos de higiene, y otras necesidades básicas.
Faro de Vigo 30/04/2019
Donan a Amigos de Galicia las capturas de una competición
Amigos de Galicia recibe la donación de pescado. // FDV
Redacción | Vilagarcía 30.04.2019 | 02:55
El club de pesca submarina Raspa de Vilagarcía entregó a Amigos de Galicia todo el escado capturado durante el clasificatorio zonal sur de Galicia que se celebró entre San Vicente y Raeiros durante el fin de semana. Todo el pescado capturado irá destinado a las familias sin recursos que la entidad atiende en la comarca de O Salnés, especialmente a aquellas que tienen menores a su cargo. Amigos de Galicia lleva a cabo un plan integral de lucha contra la pobreza en el que se da cobertura a las necesidades más básicas de las personas que carecen de recursos económicos.
Faro de Vigo 30/04/2019
Un galardón que ya lograron algunos de los mejores cocineros de España
"Premio Lola Torres", un homenaje a las mujeres gallegas de la posguerra
Martín Berasategui es el ganador de la XVII edición; como antes lo fueron Casa Lucio, Casa Duque, Cal Jaumet y tantos otros
Manuel Méndez O Grove 30.04.2019 | 12:18
El "XVII Premio Nacional de Gastronomía Tradicional Lola Torres" se falló en octubre, durante la Festa do Marisco de O Grove. Ahora ha llegado el momento de entregárselo al ganador, que no es otro que el afamado cocinero vasco Martín Berasategui. Mañana regresa a O Grove, donde ya estuvo hace unos meses, y el viernes, en Santiago, recibirá el trofeo.
El Premio Nacional de Gastronomía Tradicional Lola Torres es un homenaje a la buena cocina, a la mejor materia prima y, sobre todo, a las mujeres. Especialmente a aquellas que en los años de posguerra se las ingeniaban para dar de comer a los suyos. Es, también, un recuerdo emotivo a una de aquellas luchadoras, la cocinera grovense que da nombre al certamen, creado hace casi dos décadas por la Fundación Amigos de Galicia, una organización de tintes benéficos y culturales que entonces destacaba por su faceta gastronómica con el nombre de asociación O Grelo de Ouro.
A estas alturas el "Lola Torres" está plenamente consolidado en el panorama culinario nacional e incluso empieza a abrirse camino a nivel internacional.
Estos días este bien valorado concurso vuelve a ser noticia. Y todo porque el viernes el Centro Superior de Hostelería de Galicia, en Santiago de Compostela, acoge la entrega del galardón correspondiente a la XVII edición, que se falló el pasado mes de octubre en O Grove, en el transcurso de la Festa do Marisco.
La Fundación Amigos de Galicia, organizadora del evento, se ocupa cada año se seleccionar al mejor establecimiento y/o cocinero. Lo hace en el transcurso de la fiesta gastronómica meca, reservando la entrega del premio para la primavera siguiente.
El momento de Berasategui
Y ha llegado el momento. Esta vez con el afamado cocinero vasco Martín Berasategui como protagonista. No necesita presentación, pero procede recordar que Martín Berasategui dirige a día de hoy 16 restaurantes, además de su buque insignia, el restaurante que lleva su nombre en Lasarte. Suma nada menos que diez "estrellas Michelin", tratándose del cocinero español con más galardones de la prestigiosa guía y el tercero a nivel mundial.
Como ya se explicó en octubre, tras conocerse el fallo del jurado, éste destacó los sellos que caracterizan al chef y empresario vasco, como son "la creatividad, la invención, el profundo entendimiento de los sabores y el gran respeto por los ingredientes".
Quienes arroparon su candidatura destacaron, además, "su esfuerzo, perseverancia, el trabajo en equipo" y el hecho de que sea "un cocinero siempre agradecido con las anteriores generaciones y con la herencia gastronómica que han dejado, asegurando que la cocina española está recogiendo el fruto del trabajo de muchas generaciones".
Ahora abunda en ello la Fundación Amigos de Galicia, aprovechando la entrega del premio y la visita de Berasategui, que mañana volverá a O Grove tras haberlo hecho en enero para comer en casa de un amigo, el también "estrella Michelin", Javier Olleros, del restaurante Culler de Pau.
Lo hace diciendo que las cartas de los restaurantes de Martín Berasategui "representan la vanguardia gastronómica tanto a nivel nacional como internacional, sin olvidarse de los sabores de antaño y la cocina vasca".
El Correo Gallego 28/04/2019
Nace el Banco Farmacéutico para ayudar con el copago
ONG y Concello pagan cada uno la mitad de los medicamentos// Silleda ya colabora; Pontevedra y A Baña lo harán en breve texto Salomé Barba
28.04.2019
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Alrededor de 100.000 gallegos dejan de tomar los medicamentos que les ha recetado su médico o no terminan todo el tratamiento por no poder pagarlo. Esto representa al 3,9 % de la población de la comunidad, según el Barómetro del CIS, que también indica que la media española se sitúa en el 4,7 %. La pobreza farmacéutica, por tanto, es una realidad e implica mayor gasto para la sanidad pública.
Con el objetivo de ayudar a las personas en dificultades económicas y en riesgo de exclusión social en el copago sanitario, es decir, la parte de las medicinas que la Administración no abona, nace la Fundación Banco Farmacéutico de Galicia, presidido por Noelia Romero. Trabajará en estrecha colaboración con los servicios sociales de los concellos gallegos que se adhieran a su iniciativa y darán cobertura a los gastos derivados de tratamientos o de instrumentos médicos.
Hasta el momento, Silleda es el único ayuntamiento que colabora con el Banco, pero, según explican fuentes de la Fundación, los de Pontevedra y A Baña firmarán en las próximas semanas. La factura en farmacias de las personas vulnerables será costeada al 50 % por Concello y Banco, previo informe de la trabajadora social. Para comenzar su andadura la ONG, nacida del seno de la Fundación Amigos de Galicia, cuenta con 100.000 euros aportados por sus patronos, pero no se quedará solamente en la factura de la farmacia. Colaborará en terapias para niños con parálisis cerebral, Down o enfermedades raras; ofrecerá asesoramiento de todo tipo a las familias y difundirá la educación para la salud entre la población general. Asimismo, desarrolla una línea de apoyo a la investigación, especialmente contra el cáncer, centrada actualmente en Oncomet, el Grupo de Oncología Médica Traslacional del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), liderado por el doctor Rafael López López.
Estas semanas están inmersos en una campaña de información, pegando carteles por toda Galicia, para lograr que las personas conozcan su labor, pidan ayuda y se sumen más gobiernos locales a la causa. Si hasta ahora los concellos asumían en solitario el pago de medicinas para su población vulnerable a través de sus servicios sociales, si firman el convenio será solo de la mitad y continuarán trabajando con las mismas garantías que hasta ahora ya que todo seguirá pasando por sus técnicos, que tendrán que adjuntar un informe de necesidades económicas de la persona que entre a formar parte del programa conjunto.
Ayuda para menores, audífonos y medidores de diabetes infantil El copago farmacéutico supone una barrera de acceso a la asistencia sanitaria, explica el Banco, porque convierte en lujo algunos tratamientos. Pero además, como los niños son un colectivo importante para la fundación, añaden ayuda para otras necesidades médicas. Las entidades sociales detectan un elevado número de menores que tienen problemas para acceder a audífonos, así como para los sistemas de monitorización de glucosa para niños diagnosticados con diabetes.
Faro de Vigo 27/04/2019
Alumnado del IES Chan do Monte visita "Amigos de Galicia"
27.04.2019 | 02:10
El alumnado y el profesorado del FP Básica y profesorado del IES Chan do Monte visitó la sede de la Fundación Amigos de Galicia en Vilagarcía para conocer la labor que se realiza a diario en la entidad. El objetivo de la visita, según explicó una de las profesoras, era "que los chicos y chicas conocieran la Fundación y pudieran concienciarse con la importancia del voluntariado y de ayudar a la gente que no está pasando por una buena situación económica".
La Voz de Galicia 27/04/2019
Alumnos del instituto Chan do Monte, de Marín, visitaron la nave de la Fundación Amigos de Galicia
Los rapaces trabajaron durante la mañana separando los tapones de una de las campañas de recogida solidaria que desarrolla esta oenegé
MONICA IRAGO
27/04/2019 05:00 H
Alumnos del instituto Chan do Monte, de Marín, visitaron ayer la nave que la Fundación Amigos de Galicia tiene en Vilagarcía. Los rapaces trabajaron durante la mañana separando los tapones de una de las campañas de recogida solidaria que desarrolla esta oenegé.
La Voz de Galicia 19/04/2019
R. ROMAR
REDACCIÓN / LA VOZ 19/04/2019 05:00 H
Los donativos para la reconstrucción de Notre Dame están a punto de alcanzar los 1.000 millones de euros en apenas cuatro días. Y la mayoría de las aportaciones, más de dos tercios del total, provienen de las empresas y las grandes fortunas del país. La familia Arnault, propietaria de Louis Vuitton, ha contribuido, por ejemplo, con 200 millones; los Bettencourt (L’Oreal), con otros 200 y los Pinault (Gucci), con 100. Un gesto solidario que Francia ha agradecido, pero que tampoco se ha librado de la polémica. ¿Por qué estas mismas y otras fortunas no responden de forma habitual con el mismo entusiasmo en la lucha contra la pobreza o con otras causas sociales? La pregunta ha iniciado un debate en el país después de que el ensayista Ollivier Pourril prendiera la mecha con un tuit convertido en viral: «Víctor Hugo -escribió en tono irónico- agradece a todos los generosos donantes que están listos para salvar Notre Dame y le ofrece hacer lo mismo con los miserables».
Pronto los colectivos sociales se sumaron a la demanda. No se critica el apoyo ofrecido para reconstruir la catedral, un símbolo nacional, pero sí que la generosidad sea selectiva. «Por su puesto que la generosidad para reconstruir Notre Dame es legítima, porque es un tesoro nacional, pero nos gustaría que este impulso también llegue a las personas más pobres», denunció Florence Gueguen, director de la Federación de Actores Solidarios, en declaraciones recogidas por Le Monde. Y en una línea semejante se pronunció Chistophe Robert, delegado de la Fundación Padre Pierre, dedicada a mejorar las condiciones de los sin techo, quien aseguró que si solo el 1 % de la filantropía dirigida al templo gótico «se empleara para los pobres, estaríamos muy felices».
Un incendio devora la catedral de Notre Dame, símbolo de París y del gótico
En el 2018, todas las organizaciones benéficas galas experimentaron una reducción en sus donaciones de un 4,2 %, lo que contrasta con la generosidad exhibida ahora por las grandes fortunas. Es más, según un estudio realizado por el diario Liberation, la gran mayoría de las contribuciones realizadas para causas sociales y benéficas procede de los particulares, no de millonarios o empresas. Así, la cantidad de donaciones realizada en Francia en el 2018 para todas las causas fue de 7.500 millones de euros. De esta cantidad, 4.600 millones, incluyendo herencias, provienen de particulares, frente al 2.900 de empresas.
Los tesoros de incalculable valor que contenía la catedral de Notre Dame
M. PÉREZ
Igual o peor situación en Galicia
El debate iniciado en Francia no es ajeno en Galicia y España, donde la situación en cuanto a la proporción de quién realiza las donaciones es similar, aunque las aportaciones muy inferiores. «Nosotros, las ayudas que recibimos proceden fundamentalmente de socios, simpatizantes, colaboradores o herencias, que son aportaciones de mucha gente, pero de pequeñas cantidades», corrobora Javier García Sánchez, delegado de Cáritas en Santiago. Sí existen, sin embargo, excepciones, como los 20 millones aportados por Amancio Ortega o la ayuda de las fundaciones bancarias. Pero, salvo estos casos, no hay grandes fortunas detrás.
Pese a todo, Suso Busto, de Amigos de Galicia, sí envidia de Francia el incentivo para incrementar las donaciones que se ofrece en el país vecino a las empresas, del 60 %, y a los particulares, del 66 %, que donan grandes cantidades. En España, por contra, este tipo de desgravaciones ronda entre el 30 % y el 35 %, lo que dificulta la solidaridad. «En España -asegura Busto- habería que subir a desgravación para proxectos sociais e moi necesaria unha lei de mecenado en condicións, que dixeron que a ían facer, pero que aínda non fixeron nada».
¿Cómo será la nueva Notre Dame? El gran debate, bajo la mirada gallega
UXÍA RODRÍGUEZ
Busto considera que la aportación ciudadana es imprescindible, dado que el Estado, por sí solo, no tiene recursos suficientes para atender a todas las causas sociales. «Se as administracións -dice- non da cuberto esas necesidades, de algún lado teñen que saír os cartos para axudar as familias. Un 80 % dos españois estaría disposto a aumentar, por exemplo, a súa achega para combater a pobreza infantil e, se as administracións non poden facelo, o lóxico é que se axude aos cidadáns e empresas mediante maiores desgravacións fiscais, porque o que estarían a facer é cubrir as carencias que ten a sociedade».
Facilitar la aportación ciudadana
Él oncólogo del Chus de Santiago Rafael López, que promovió una exitosa campaña de recaudación de fondos para apoyar la investigación en biopsia líquida contra el cáncer, coincide con el presidente de Amigos de Galicia y entiende también el debate que se ha generado en Francia. «Las donaciones -señala- no solo deben de llegar cuando hay un problema puntual, sino que tienen que ser continuas, y para eso hay que facilitarlas». Se refiere también a la necesidad de aprobar una ley de mecenazgo que aumente las desgravaciones fiscales a particulares y empresas que quieran hacer donaciones para distintas causas sociales. «En España -apunta- se desgrava el 30 %, pero encima es bastante complicado y hay que tener en cuenta que con la filantropía lo que se pretende es devolver a la sociedad lo que esta nos ha dado». López recuerda que hay países en el que las desgravaciones fiscales para este tipo de causas alcanzan el 100 %.
«Nos gustaría que el impulso para salvar Notre Dame también llegue a los más pobres»
ABC 17/04/2019
Diez millones de tapones para Joni
Jonatan tiene 12 años y un diagnóstico de Síndrome de Hunter desde los dos. Amigos de Galicia ha reunido el plástico necesario para sufragar seis meses de fisioterapia y logopedia para él; dos tratamientos inasumibles para su familia y vitales para su calidad de vida no sufragados por el sistema público
AB@ABCenGalicia
SantiagoActualizado:17/04/2019 11:58h
Más de diez millones de tapones de plástico reunidos en apenas un mes van a hacer posible seis meses de tratamiento de logopedia y fisioterapia para Joni, un niño de 12 años, residente en Santiago de Compostela, diagnosticado desde los dos de Síndrome de Hunter. La dolencia, registrada en sólo medio centenar de niños y niñas en España, consiste en la ausencia o insuficiencia de una enzima necesaria para metabolizar moléculas complejas, lo que conduce a una acumulación de tóxicos en el organismo que con el tiempo causa un daño progresivo y permanente, afectando al aspecto, el desarrollo mental, la función de los órganos y las capacidades físicas.
Jonatan, explican desde la Fundación Amigos de Galicia —promotora de la recogida de tapones—, «no puede hablar y tiene muchas dificultades para caminar; por lo que necesita sesiones de fisioterapia para mejorar su movilidad, ya que necesita trabajar en las articulaciones. Además, precisa sesiones de logopedia para trabajar la deglución, ya que cada vez más tiene problemas para comer». Las sesiones de fisioterapia y logopedia que recibe todos los meses, exponen, tienen un coste elevado que la familia no puede asumir. Los 10.129.700 tapones de plástico reunidos cubrirán seis meses de tratamientos de fisioterapia y logopedia, que mejoran notablemente la calidad de vida del pequeño.
«Notamos que cada vez la ciudadanía está más implicada en estas campañas permitiéndonos dar respuesta en un período más breve a costear los tratamientos que necesitan estos menores. Por ello, estamos abiertos a escuchar la situación de cualquier menor gallego que necesite tratamientos no cubiertos y sus familias no lo puedas costear», apunta Noelia Romero, jefa del Departamento de Trabajo Social de la entidad.
Amigos de Galicia espera a que la familia de Joni informe de una nueva necesidad para el pequeño a la que destinar los 858 euros reunidos en un principio para sufragar una silla para él después de que una entidad anónima se ofreciese a costearla. La entidad solicita a la ciudadanía «que siga guardando los tapones de plástico, ya que existen muchas otras causas para las que pueden ser útiles».
La Alacena Roja 17/04/2019
Martín Berasategui recibe el “Lola Torres”
El próximo 3 de mayo, Martín Berasategui recogerá el XVII Premio Nacional de Gastronomía Tradicional “Lola Torres”, convocado por la Fundación Amigos de Galicia, con la colaboración del Concello de O Grove, la Axencia de Turismo de Galicia y el Centro Superior de Hostelería de Galicia. La entrega del premio tendrá lugar en el centro formativo, con la presencia de numerosos representantes de la gastronomía gallega.
El jurado destaca de Berasategui que “es un innovador de la cocina vasca, española y mundial” y, dentro de su innovación, “mantiene la esencia de la cocina tradicional siendo un gran conocedor de la misma y de todos los productos base de cualquier cocina”. Asimismo, el jurado ha valorado “los sellos que lo caracterizan: la creatividad, la invención, el profundo entendimiento de los sabores y el gran respeto por los ingredientes”. Otro de los méritos que el jurado ha resaltado es que los restaurantes que Martín Berasategui dirige “son sello de calidad, con cartas en las que se respeta la cocina de raíz, las materias primas y los sabores de cada zona. Martín Berasategui ha sabido mezclar tradición e innovación, proporcionando a los clientes una verdadera experiencia gastronómica”.
En sus anteriores ediciones, el Premio Nacional de Gastronomía Tradicional “Lola Torres” ha reconocido grandes figuras de la cocina española como Pedro Subijana, Lucio, Monserrat Fontanet o Juan Mari Arzak.
Berasategui gana el Premio Nacional de Gastronomía Lola Torres
Agencias 16.04.2019 | 22:06
Martin Berasategui ha sido galardonado con el XVII Premio Nacional de Gastronomía Tradicional Lola Torres, convocado por la Fundación Amigos de Galicia, con la colaboración del Ayuntamiento de O Grove (Pontevedra), la Axencia de Turismo de Galicia de la Xunta y el Centro Superior de Hostelería de Galicia, y que se entregará el próximo mes de mayo.
Con un acto en el Centro Superior de Hostelería de Galicia, ubicado en Santiago, Martín Berasategui será el protagonista de la edición, en base a una decisión del Jurado del premio que lo ha ensalzado como "un innovador de la cocina vasca, española y mundial".
El jurado valoró en Martín Berasategui "los sellos que lo caracterizan: la creatividad, la invención, el profundo entendimiento de los sabores y el gran respeto por los ingredientes".
Faro de Vigo 17/04/2019
Martín Berasategui, premio Lola Torres
17.04.2019 | 01:35
Martin Berasategui ha sido galardonado con el XVII Premio Nacional de Gastronomía Tradicional "Lola Torres", convocado por la Fundación Amigos de Galicia, con la colaboración del Concello de O Grove, la Axencia de Turismo de Galicia de la Xunta y el Centro Superior de Hostelería de Galicia, y que se entregará en mayo. Con un acto en el Centro Superior de Hostelería de Galicia, ubicado en Santiago de Compostela, Martín Berasategui será el protagonista de la edición, en base a una decisión del Jurado del premio que lo ha ensalzado como "un innovador de la cocina vasca, española y mundial".
El jurado ha valorado en Martín Berasategui "los sellos que lo caracterizan: la creatividad, la invención, el profundo entendimiento de los sabores y el gran respeto por los ingredientes".
También destacan "su esfuerzo, perseverancia, el trabajo en equipo y el ser un cocinero siempre agradecido con las anteriores generaciones y con la herencia gastronómica que han dejado, asegurando que la cocina española está recogiendo el fruto del trabajo de muchas generaciones". Han tenido en cuenta también que "los restaurantes que Martín Berasategui dirige son sello de calidad, con cartas en las que se respetan la cocina de raíz, las materias primas y los sabores de cada zona".
La Voz de Galicia 17/04/2019
Reunidos los 10 millones de tapones para los tratamientos de Jonatan
17/04/2019 05:00 H
La campaña de la Fundación Amigos de Galicia ha conseguido reunir los 10 millones de tapones que solicitaba para financiar 6 meses de tratamientos de logopedia y fisioterapia de Jonatan. Este menor, de 12 años, tiene síndrome de Hunter, una enfermedad degenerativa y rara. Una entidad financió directamente una silla para el baño.
El Correo Gallego 17/04/2019
Diez millones de tapones para pagar el tratamiento de una enfermedad rara
ECG
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Una campaña de recogida de tapones de plástico consigue que Jonatan, un niño de 12 años de Santiago con Síndrome de Hunter, una enfermedad rara degenerativa que solo afecta a 50 niños en España, pueda asistir a seis meses de tratamientos de logopedia y fisioterapia. Este logro fue posible gracias a la Fundación Amigos de Galicia que, en colaboración con numerosas entidades y particulares, consiguió reunir más de diez millones de tapones de plástico.
Esta no es la primera vez que el pequeño compostelano recibe el cariño de las sociedad de la capital gallega, pese a que, en un principio, el dinero resultante de la recogida se destinaría también a la financiación de una silla de ruedas para el niño, esto ya no será necesario gracias a una entidad anónima que se ocupará de este gasto. Ahora, el dinero que sería destinado a la silla (858 €), será entregado a la familia para que pueda costear los diferentes tratamientos. El Síndrome de Hunter es una dolencia genética que provoca la acumulación de sustancias nocivas, causando un daño permanente que afecta al aspecto y desarrollo mental de quien lo sufre.
Faro de Vigo 15/04/2019
Nueva campaña de recogida de tapones solidarios
15.04.2019 | 02:24
Una de las campañas solidarias que tiene en marcha Amigos de Galicia es la recogida de tapones solidarios, en este caso para Jonatan, un joven de 13 años de edad que vive en Santiago de Compostela y padece el síndrome de Hunter. Esta enfermedad degenerativa afecta a medio centenar de personas en España y en el caso de Jonatan le impide hablar y le causa serias dificultades para caminar e incluso para comer.
Con la recogida de 14.471 kilos de tapones, el equivalente a 10,12 millones de unidades, la familia de Jonatan podrá costear una silla adaptada para el baño, sesiones de fisioterapia durante seis meses y de logopedia durante otros tantos. En las comarcas están habilitados siete puntos para la entrega de los tapones. En Lalín, pueden depositarse en la sede de MRW (en la Rúa Ponte, número 59); y en GSI Suministros Industriales (en el polígono Lalín 2000). En A Estrada, los depósitos están en el restaurante O Cazador (Rúa Pana do Foxo); la sede de la Asociación Apacaf (entresuelo A Braña Pereiro, 18) y la peluquería Sandra Domínguez, en la localidad de Oca. En Cerdedo-Cotobade, pueden entregarse en Comercial Gardiz (Maio,22, en Viascón) y el antiguo local social de Almofarei.
Faro de Vigo 15/04/2019
Amigos de Galicia hizo aportaciones a Silleda, Cruces y Cerdedo-Cotobade por 81.900 euros
Durante el año pasado atendió a 59 familias de los tres municipios, a las que pertenecen 71 menores de edad
Miguel Villar y Alberto Núñez Feijóo entregan del Grelo de Ouro a Luz Casal, el año pasado. // Xoán Álvarez
Salomé Soutelo Lalín 15.04.2019 | 02:24
La Fundación Amigos de Galicia, que preside el silledense Miguel Villar, mantiene acuerdos de colaboración con 22 municipios de la provincia. De éstos, tres pertenecen al área de Deza y Tabeirós-Terra de Montes. Son, además de Trasdeza, Vila de Cruces y Cerdedo-Cotobade. La entidad publicó en su web la memoria anual de 2018, en la que reseña el valor económico de los alimentos, ropa, material escolar, juguetes y productos de limpieza que proporcionó a cada uno de estos municipios. En las cuentas añade el gasto que asumió para estas aportaciones en cuanto a gasóleo para transportar todas las donaciones, así como cajas o bolsas de plástico en las que organizar el material.
Así pues, el año pasado hizo aportaciones a los tres concellos de la zona por valor de 81.838 euros. En Silleda, el gasto ascendió a 35.248 euros. La cuantía más grande corresponde a los alimentos entregados al municipio, por un valor de 23.906 euros. Le sigue una entrega de 6.328 euros para colaborar en la reparación del tejado de una vivienda, y 2.388 euros que permitieron adquirir ropa y calzado para personas que los precisaban. Además, destinó 262 euros a productos de higiene y limpieza para familias de este municipio, y otros 39 para juguetes. Esos casi 35.300 euros se completan al sumarle 108 euros en bolsas y 937 en gasóleo, 102 de administración y 1.174 de personal. Durante 2018, Amigos de Galicia atendió las necesidades de 25 familias, en las que viven 21 menores. Llegó, en total, a 74 personas. Las actuaciones que realizó a lo largo del año cubrieron a 576 trasdezanos, de los que 163 tienen menos de 18 años de edad.
En el municipio vecino de Vila de Cruces, la aportación global de esta entidad asciende a 26.728 euros. Al igual que en Silleda, la entrega de alimentos supone el desembolso más alto, 20.134 euros, mientras que a vestimenta y calzado destinó otros 3.480. La compra de productos de limpieza ascendió a 630 euros, mientras que a juguetes destinó 83. Para estas aportaciones, fue preciso gastar 101 euros en administración, 65 en bolsas, 1.058 en gasóleo y 1.174 en personal. Durante 2018 la Fundación Amigos de Galicia atendió en Vila de Cruces a 18 familias o, lo que es lo mismo, 74 personas, de las que 27 son menores de edad. Además., las actuaciones que llevó a cabo alcanzaron a 584 vecinos, de los que 236 son menores.
Por último, en Cerdedo-Cotobade las aportaciones del año pasado ascienden a 19.862 euros, de los que 9.374 son del territorio de Cerdedo. Este municipio fusionado sigue la tónica de los dos anteriores, de modo que las aportaciones en alimentos suman 15.605 euros, muy por encima de los 1.010 para vestimenta, los 201 para productos de higiene y limpieza o los 129 de material escolar. A juguetes destinó 121 euros. En este caso, la entidad empleó 176 euros para adquirir cajas con las que entregar el material, e hizo un gasto de 1.438 euros para su transporte y entrega. Los gastos de personal fueron de 1.076 euros y los de administración, de 102. Aquí atendió a 16 familias (53 personas en total y 23 menores). En sus diferentes actuaciones a lo largo del año, llegó a 420 personas, 176 por debajo de los 18 años.
RTVE 10/04/2019
Telexornal Galicia - 09/04/19
09 abr 2019
A oposición forzará a celebración dun pleno no Parlamento galego para votar o cese da Valedora do Pobo // Case dous millóns setecentos mil galegos e galegas poderán votar nas eleccións xerais do próximo 28 de abril // Os centros de saúde e PACs traballan con normalidade, logo de quedar desconvocada a folga anunciada para hoxe, mañá e pasado // Sete anos despois, continúa a busca do dono dun boleto da Primitiva premiado con case 5 millóns de euros que quedou esquecido nunha administración coruñesa // O atleta ourensán Alejandro Montero consegue unha medalla de ouro e outra de prata coa selección nacional nos Campionatos do Mundo para discapacitados intelectuais // Radio 5 celebra os seus 25 anos cun programa especial desde a Domus da Coruña. 09/04/19
El Correo Gallego 10/04/2019
Donan desinteresadamente una silla Foka a Jonatan, con síndrome de Hunter
El pequeño y su familia recibieron ayer este dispositivo que le facilitará el baño
ECG
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SOLIDARIOS Jonatan y su familia ya tienen la silla Foka que iba a ser financiada mediante la recogida de tapones de plástico. Hace apenas tres semanas, la Fundación Amigos de Galicia iniciaba esa campaña y durante ese tiempo han sido numerosas las muestras de colaboración por parte de la ciudadanía gallega, tanto a nivel individual como por parte de entidades, centros escolares, asociaciones, etc. La última muestra viene por parte de una asociación gallega anónima que ha decidido comprar la silla de baño especializada que necesita el pequeño. Jonatan es un niño de 12 años de Santiago con síndrome de Hunter, una patología degenerativa considerada como enfermedad rara que afecta a 50 infantes en España. La familia recibió ayer en las oficinas de Fundación Amigos de Galicia este dispositivo que le garantizará más seguridad en el baño. Tanto la familia como la responsable del departamento de Trabajo Social de la ONG, Noelia Romero, quisieron trasladar su agradecimiento a la asociación por la compra y a todas las personas, entidades y centros escolares que contactaron estas semanas para ayudar al pequeño Jonatan.
La Voz de Galicia 10/04/2019
El Santiago solidario apoya a Jonatan
La Fundación Amigos de Galicia entrega la silla para el baño al niño para el que inició una recogida de tapones, que continúa para las otras ayuda que reclama
XOAN A. SOLER
SANTIAGO / LA VOZ 09/04/2019 23:09 H
El niño Jonatan Viver, de 12 años, ya dispone de la nueva silla para el baño, que le ofrecerá más seguridad. La Fundación Amigos de Galicia inició el 15 de marzo una campaña solidaria, de recogida de tapones, para comprársela, además de otras ayudas para mejorar su calidad de vida. Pero el objetivo de la silla resultó más simple de lo inicialmente previsto, pues una entidad gallega, que ha preferido mantenerse en el anonimato, asumió financiarla. Efectuó el pago directamente a la ortopedia, para favorecer la transparencia en el destino del dinero.
Así se explicó ayer en la sede de Fundación Amigos de Galicia, en el número 115 de la avenida de Lugo. Allí, Noelia Romero, del departamento de trabajo social de Amigos de Galicia, le entregó la nueva silla a Jonatan y a su madre. Y continúan con la recogida de tapones para los otros fines que se han propuesto, que son los de contribuir a financiar seis meses de tratamientos de fisioterapia y logopedia. Además, los 858 euros que se pretendían juntar para la silla del baño se destinarán para otra necesidad que indique la familia, de un valor aproximado.
Eso justifica que se mantenga el propósito inicial de la campaña: alcanzar los 14.471 kilos de tapones, que suponen reunir más de diez millones. En la página web https://www.fundacionamigosdegalicia.org/ informan de los establecimientos colaboradores donde pueden depositarse los tapones, además de en la propia sede de la fundación en Santiago, antes citada.
Explican que a Jonatan le detectaron síndrome de Hunter, una enfermedad degenerativa considerada además rara, de la que se trata en el CHUS. Le impide hablar y tiene dificultades para caminar «por lo que necesita sesiones de fisioterapia para mejorar su movilidad, ya que necesita trabajar en las articulaciones. Además, necesita sesiones de logopedia para trabajar la desglutación, ya que cada vez más tiene problemas para comer. Las sesiones de fisioterapia y logopedia que recibe todos los meses tienen un coste elevado que la familia no puede asumir», dicen.
Para ayudarles, decidieron promover esta campaña solidaria, «previo informe social», aclaran. En las poco más de tres semanas transcurridas, «han sido numerosas las muestras de colaboración por parte de la ciudadanía gallega, tanto a nivel individual, como por parte de entidades, centros escolares, asociaciones, etc.», resalta la Fundación Amigos de Galicia..
La Voz de Galicia 05/04/2019
Jesús Busto: «O fin é que ningunha familia careza de recursos para vivir dignamente»
A VIVA VOZ | A entidade que dirixe, a Fundación Amigos de Galicia, prestou o ano pasado axuda a 37.800 persoas, das que 14.000 eran nenos
CARMELA QUEIJEIRO
M. X. BLANCO
RIBEIRA / LA VOZ 05/04/2019 05:00 H
Aínda que iniciou a súa andaina, hai máis de tres décadas, con fins culturais e gastronómicos, a Fundación Amigos de Galicia é hoxe unha das organizacións máis importantes da comunidade no que á loita contra a pobreza se refire. Desenvolve a súa actividade en colaboración cos departamentos de Servizos Sociais dos concellos cos que ten asinado un convenio, co fin de determinar así cales son os destinatarios das axudas que presta, que se orientan fundamentalmente cara o reparto de alimentos e cara a formación. Jesús Busto foi un dos fundadores desta entidade que presidiu no pasado e na que agora exerce de director.
-¿Como foi ese xiro que deu a fundación en canto aos seus obxectivos?
-Fundei esta entidade xunto co finado de Amadeo Campos tomando como referencia unha organización de carácter cultural e gastronómico que existía en Bilbao, de onde eu viña. Co tempo tomamos a decisión de que xuntarnos só para comer non tiña demasiado sentido, sobre todo cando había tanta necesidade ao noso redor, polo que decidimos axudar ao próximo. -¿Como foi o proceso de expansión da entidade polo territorio galego? -Tiñamos restaurantes e persoas a título individual que eran socios desde aquela primeira etapa, polo que foi relativamente doada a expansión. A partir de aí, a sinatura de convenios cos concellos é para nós o eixo fundamental. Nestes momentos colaboran coa entidade concellos das catro provincias, case 60 en total, entre os que se atopan os de Rianxo, Ribeira, Porto do Son, A Pobra, Carballo, Val do Dubra, A Baña e Cerceda.
-¿Como desenvolve a súa actividade a fundación?
-Os departamentos de Servizos Sociais son os que nos derivan as familias que precisan axuda, e nós, tódolos meses, cubrimos as súas necesidades, tanto de alimentos como de roupa e outros produtos. A maiores, organizamos cursos de formación, co fin de favorecer a inserción laboral, sempre tendo en conta o tecido empresarial de cada zona. Os que están enfocados ao eido da conserva funcionan moi ben e teñen un nivel de inserción importante.
-¿A cantas familia chega actualmente a axuda de Amigos de Galicia?
-No 2018 chegamos a 37.800 persoas, das que máis de 14.000 eran nenos. Entre os datos máis destacables dese exercicio pasado están os 90.500 euros que entregamos en vestimenta e calzado ou os alimentos que repartimos, cun valor superior a 1,3 millóns de euros.
-Pode dicirse entón que a fundación ten un papel fundamental na loita contra a pobreza...
-O certo é que cada vez tratamos de abarcar un radio maior, pois o fin é que ningunha familia careza de recursos para vivir dignamente. Tamén tratamos de ir paulatinamente aumentando os colectivos que son susceptibles de axuda. Incorporamos, por exemplo, ás mulleres vítimas da violencia de xénero, pois boa parte delas teñen fillos ao seu cargo.
-¿De onde obteñen os fondos?
-De fondos europeos, da Xunta, das deputacións e dos concellos, pero para nós é fundamental a axuda das empresas. Ramiro Carregal, o noso presidente de honra, é dun dos grades colaboradores da entidade. Neste intres temos tamén máis dun millar de socios que achegan fondos e tamén percibimos donativos da sociedade en xeral.
-¿Cal á a tendencia actual, aumentan ou diminúen os casos de pobreza?
-Houbo un pico na época dura da crise, alá polo 2010, pero levamos uns anos experimentando un lixeiro descenso. O que ocorre é que hai sobre cen mil persoas en Galicia que teñen moi difícil a inserción laboral e, polo tanto, poucas posibilidades de saír do pozo.
-O futuro pasa entón por impulsar a formación...
-Si, de feito nós abrimos varias oficinas dedicadas en exclusiva a cuestións vinculadas ao emprego. Non é bo que a xente se afaga a vivir das axudas, o obxectivo é que todo o mundo poida sobrevivir co seu salario.
-¿Cal é para vostede a recompensa a este esforzo?
-É unha recompensa persoal. Hai 30 anos eu xa sabía cara onde camiñabamos e incluso vexo que o futuro será peor. As Administracións son incapaces de chegar a todas partes, de cubrir tódalas necesidades e aí é onde se ten que implicar a sociedade. As entidades chamadas o cuarto sector son fundamentais e seguirán a selo no futuro.
Diario de Pontevedra 05/04/2019
Homenaje a Nahir un año después de su muerte
La Casa Azul de Pontevedra acogió un acto en el que se recordó a la pequeña
Fundación Amigos de Galicia organizó este jueves en la Casa Azul de Pontevedra un homenaje a la familia de Nahir Jiménez González, la pequeña pontevedresa con parálisis cerebral que con su sonrisa conquistó al mundo y que el pasado 4 de abril del 2018 fallecía como consecuencia de un un paro cardíaco.
Al cumplirse un año de tan triste noticia, esta asociación ha querido homenajear a la familia en un acto celebrado este jueves en la Casa Azul de Pontevedra, en el que el director general de la entidad, Jesús Busto Pereiro, ha ejercido de maestro de ceremonias.
"Con seis anos de vida converteuse en exemplo de superación e fortaleza, xa que a pesar das súas dificultades psicomotrices e comunicativas, Nahir acudía todos os días ao colexio de educación ordinaria, adaptándose ás dificultadas que o seu diagnóstico lle presentaba”, aseguraba Busto durante su intervención.
La entidad entregó a la familia un libro homenaje elaborado por Fundación Amigos de Galicia, donde se recogieron los mensajes de apoyo recibidos tras la muerte de la pequeña.
La Voz de Galicia 05/05/2019
«Nahir nos enseñó mucho y nos dejó un legado, los tapones»
La familia de la niña con parálisis cerebral recibe un homenaje
CRISTINA BARRAL
PONTEVEDRA / LA VOZ 04/04/2019 20:39 H
Fue un acto sencillo y breve, pero muy emotivo en el que la madre de Nahir Jiménez González, Alejandra, no pudo contener las lágrimas. La Fundación Amigos de Galicia recordó este jueves a la pequeña con parálisis cerebral, que falleció hace un año de un paro cardíaco, tributándole un homenaje. El presidente de la entidad, Jesús Busto, entregó a la madre de Nahir un libro elaborado por la fundación que recoge más de cien mensajes que llegaron a través de las redes sociales y la página web. Alejandra, que estuvo acompañada por uno de sus hijos, recibió un ramo de flores. «Nos enseñó mucho y nos dejó un legado, el de los tapones. Hay muchos niños que necesitan un tapón de plástico que parece que no vale nada», dijo la madre de Nahir. Hizo hincapié en que para mejorar la calidad de vida de niños con problemas de desarrollo y movilidad hacen faltan recursos. Contó Alejandra que su hermana sigue teniendo un punto de recogida de tapones para ayudar a otros menores, ya que hay terapias que no cubre la Seguridad Social y muchas familias no pueden costearse tratamientos privados. «Mi hija tuvo un año de terapias, que se iba a prolongar si no hubiera pasado esto. Ella luchaba por superarse, nos lo enseñó con su sonrisa diaria, las dos éramos un equipo», recordó.
Por su parte, el presidente de Amigos de Galicia agradeció a la familia que permitiera hacer ese acto de homenaje. «Queriamos ter un pequeno ou gran recordo para Nahir, un libro con unha gran parte das mensaxes que lle dirixiu a sociedade. As palabras que máis se repiten son corazón e sonrisa. Ela pelexou por saír adiante e foi un exemplo para todos nós», afirmó Jesús Busto. Reiteró que las Administraciones tienen que aportar más recursos para dar una vida digna y una esperanza a estos pequeños.
Faro de Vigo 05/04/2019
Un año sin la sonrisa de Nahir
Un homenaje recuerda la niña que popularizó las recogidas solidarias de tapones
"Sobre todo, lo que más recuerdo es su sonrisa, que lo alegraba todo", recuerda la madre de Nahir, la pequeña con parálisis cerebral que logró popularizar las campañas solidarias de recogida de tapones. Ayer, en el aniversario de su fallecimiento, la recordaron con un homenaje.
La pequeña pontevedresa Nahir Jiménez González, cuya historia marcó un hito en las campañas de reciclaje de tapones con fines solidarios, fue recordada cuando se cumple un año de su fallecimiento. Su familia recibió ayer el homenaje de la Fundación Amigos de Galicia, en un acto que tuvo lugar en la Casa Azul y que fue conducido por el director general de la entidad, Jesús Busto Peleteiro.
Éste recordó el mensaje de alegría de Nahir e incidió, al igual que la madre de la niña, en la importancia de que las administraciones "se impliquen más en dolencias y dificultades en el desarrollo como el que sufrió Nahir, hay muchos niños que nacen con problemas y hay que ayudarles para que tengan una calidad de vida. Para ello se necesitan recursos económicos, si no de qué calidad hablamos? Si entre todos no procuramos que aquellos que lo tienen más difícil tengan una vida más digna qué tipo de sociedad tenemos".
Amigos de Galicia hizo entrega a la familia de un libro homenaje que recoge los mensajes de apoyo recibidos tras el fallecimiento y recordó que "cada vez son más los niños con dificultades en desarrollo que necesitan este tipo de campañas". Así, Alejandra González, madre de la pequeña, invitó a la población gallega "a que sigan taponeando, que ayuda a muchos niños y con el esfuerzo de todos podemos conseguir llegar a todos los que lo necesitan".
Nahir, tenía parálisis cerebral (una de las enfermedades congénitas, es decir que existe antes del nacimiento o se contraen al nacer, más común en la infancia) y con 6 años de vida "se convirtió en ejemplo de superación y fortaleza, ya que a pesar de sus dificultades psicomotrices y comunicativas, acudía todo los días al colegio de educación ordinaria, adaptándose a las dificultades que su diagnóstico le presentaba", recordó el responsable de la Fundación Amigos de Galicia.
Ésta financió un año de tratamientos de rehabilitación gracias al reciclaje de tapones y puso en marcha una nueva campaña de recogida para sufragar otros 6 meses de tratamiento, que no pudieron completarse por el fallecimiento de la niña. "Sin la colaboración de la ciudadanía, este tipo de campañas no podrían llevarse a cabo", señala Jesús Busto, que recuerda que fue a partir de la primera campaña protagonizada por Nahir cuando este tipo de iniciativas solidarias promovidas por Amigos de Galicia lograron "mayor repercusión entre la ciudadanía gallega".
Ese importante movimiento de reciclaje solidario continúa en activo y permite que niños de distintos puntos de Galicia se beneficien de programas de fortalecimiento intensivo y personalizado como el implantado recientemente en el Centro Amencer Aspace de Pontevedra.
Pontevedra Viva 04/04/2019
A memoria de Nahír, a nena con parálise cerebral, marca novas campañas de recollida de tapóns
Un ano despois do falecemento de Nahír Jiménez, a nena con parálise cerebral infantil 'que co seu sorriso conquistou ao mundo', a Fundación Amigos de Galicia lembra que continúa a recollida de tapóns en toda Galicia para outros menores con problemas similares aos da pequena, como é o caso de Jonatan Viver, un neno de 12 anos de Santiago de Compostela con Síndrome de Hunter, enfermidade dexenerativa que afecta a 50 nenos en España. Desde este colectivo lembran que sen a colaboración cidadá, estas campañas non se poderían levar a cabo.
O obxectivo destas recollidas é poder pagar os tratamentos dos nenos que teñen 'enfermidades raras' e tentar achegar máis recursos para normalizar a súa vida e que non lles falten medios.
A nai de Nahír explicou durante a homenaxe realizada durante a mañá deste xoves na Casa Azul, que "necesitamos que se mejore la calidad de vida de estos niños y que tengan un futuro mejor" porque "tenemos que ir a lo privado y es triste decirlo".
Jesús Busto, Director Xeral da entidade, reclamou para estes nenos e nenas que "las administraciones se hagan cargo de esos gastos" e así poidan cubrir as súas necesidades básicas.
Ademais da recollida de tapóns solidarios, esta asociación impulsa o proxecto 'Sensibilización en centros escolares de toda Galicia sobre a importancia do voluntariado' co obxectivo de concienciar aos menores sobre a importancia de valores como a igualdade, o compromiso, o altruísmo ou o valor da solidariedade.
Para máis información sobre os puntos de recollida de tapóns, consultar a páxina web da Fundación Amigos de Galicia.
Faro de Vigo 04/04/2019
"Taponear ayuda a muchos niños"
La familia de Nahir Jiménez, homenajeada en el aniversario de la muerte de la pequeña. Piden más ayuda institucional a los niños con dificultades en el desarrollo
La pequeña Nahir con su madre. // Gustavo Santos
Susana Regueira 04.04.2019 | 13:26
La pequeña pontevedresa Nahir Jiménez González, cuya historia marcó un hito en las campañas de reciclaje de tapones con fines solidarios, fue recordada cuando se cumple un año de su fallecimiento. Su familia recibió en la mañana de este jueves el homenaje de la Fundación Amigos de Galicia, en un acto conducido por el director general de la entidad, Jesús Busto Peleteiro.
Éste recordó el mensaje de alegría de Nahir e incidió, al igual que la madre de la niña, en laimportancia de que las administraciones "se impliquen más en dolencias y dificultades en el desarrollo como el que sufrió Nahir, hay muchos niños que nacen con problemas y hay que ayudarles para que tengan una calidad de vida. Para ello se necesitan recursos económicos, si no de qué calidad hablamos... Si entre todos no procuramos que aquellos que lo tienen más difícil tengan una vida más digna qué tipo de sociedad tenemos".
Amigos de Galicia hizo entrega a la familia de un libro homenaje que recoge los mensajes de apoyo recibidos tras el fallecimiento y recordó que "cada vez son más los niños con dificultades en desarrollo que necesitan este tipo de campañas". Así, Alejandra González, madre de la pequeña, invitó a la población gallega "a que sigan taponeando, taponear ayuda a muchos niños y con el esfuerzo de todos podemos conseguir llegar a todos los que lo necesitan".
Nahir, tenía parálisis cerebral (una de las enfermedades congénitas, es decir que existe antes del nacimiento o se contrae al nacer, más común en la infancia) y con 6 años de vida "se convirtió en ejemplo de superación y fortaleza, ya que a pesar de sus dificultades psicomotrices y comunicativas, acudía todo los días al colegio de educación ordinaria, adaptándose a las dificultades que su diagnóstico le presentaba", recordó el responsable de la Fundación Amigos de Galicia, que financió un año de tratamientos de rehabilitación gracias al reciclaje de tapones e inició una nueva campaña de recogida para sufragar otros 6 meses de tratamiento, que no pudieron completarse por el fallecimiento de la niña.
La Voz de Galicia 04/04/2019
Más de cien mensajes para la sonrisa y el corazón de Nahir
La Fundación Amigos de Galicia tributó un homenaje a la familia de la pequeña pontevedresa con parálisis cerebral, que falleció de un paro cardíaco hace un año
CRISTINA BARRAL
PONTEVEDRA / LA VOZ 04/04/2019 12:55 H
Fue un acto sencillo y breve, pero muy emotivo en el que la madre de Nahir Jiménez González, Alejandra, no pudo contener las lágrimas. La Fundación Amigos de Galicia recordó este jueves a la pequeña con parálisis cerebral, que falleció hace un año de un paro cardíaco, tributándole un homenaje. El presidente de la entidad, Jesús Busto, entregó a la madre de Nahir un libro elaborado por la fundación que recoge más de cien mensajes que llegaron a través de las redes sociales y la página web. Alejandra, que estuvo acompañada por uno de sus hijos, recibió un ramo de flores. «Nos enseñó mucho y nos dejó un legado, el de los tapones. Hay muchos niños que necesitan un tapón de plástico que parece que no vale nada», dijo la madre de Nahir. Hizo hincapié en que para mejorar la calidad de vida de niños con problemas de desarrollo y movilidad hacen faltan recursos. Contó Alejandra que su hermana sigue teniendo un punto de recogida de tapones para ayudar a otros menores, ya que hay terapias que no cubre la Seguridad Social y muchas familias no pueden costearse tratamientos privados. «Mi hija tuvo un año de terapias, que se iba a prolongar si no hubiera pasado esto. Ella luchaba por superarse, nos lo enseñó con su sonrisa diaria, las dos éramos un equipo», recordó.